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科德角國(guó)際生物醫(yī)學(xué)科技(北京)有限公司

科德角國(guó)際是美國(guó)ACC公司(AssociatesOfCapeCod)中國(guó)的合作企業(yè)。美國(guó)ACC公司建立于1974年的馬薩諸塞州,通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證的內(nèi)毒素檢測(cè)產(chǎn)品(鱟試劑-LAL)的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè),并且參與了美國(guó)FDA法規(guī)及USP標(biāo)準(zhǔn)的建立?,F(xiàn)今國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上的檢測(cè)出口藥品所用的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀器、試劑、耗材大多來(lái)自該企業(yè)。科德角國(guó)際時(shí)刻把握前沿的技術(shù)、產(chǎn)品及行業(yè)動(dòng)態(tài),始終為客戶(hù)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及專(zhuān)業(yè)的技術(shù)服務(wù)。經(jīng)過(guò)多年的努力,科德角已發(fā)展成為*的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)專(zhuān)家。Web:http://www.acciusa.cnhttp://bio-life.cnE--mail:[email protected]:400-687-1881

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鱟試驗(yàn)法在藥物內(nèi)毒素含量檢測(cè)中的應(yīng)用探究2025-02-18
在藥物質(zhì)量控制中,內(nèi)毒素含量的檢測(cè)至關(guān)重要。鱟試驗(yàn)法(LT法)在檢測(cè)藥物內(nèi)毒素方面有著獨(dú)-特的地位。美國(guó)FDA已將LT法確定為法定的藥物內(nèi)毒素檢測(cè)方法。當(dāng)應(yīng)用鱟試劑進(jìn)行檢測(cè)時(shí),其敏感性不得低于0.2EU/mL,并且要充分...
單步復(fù)溶+15分鐘出結(jié)果!重組鱟試劑(rCR)為何成為實(shí)驗(yàn)室新寵?2025-02-13
在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)過(guò)程中,復(fù)溶步驟的便捷性和檢測(cè)效率是影響整體檢測(cè)流程的關(guān)鍵因素。重組鱟試劑(rCR)與重組C因子(rFC)之間的對(duì)比,無(wú)疑揭示了兩者在這些關(guān)鍵方面的顯著差異,從而影響了實(shí)驗(yàn)室的選擇。一、復(fù)溶過(guò)程首先,重組...
“鱟試劑”:一種革新細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的技術(shù)突破2025-02-11
近年來(lái),隨著公共衛(wèi)生安全意識(shí)的不斷強(qiáng)化以及生物技術(shù)的快速發(fā)展,細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)成為確保人類(lèi)健康的重要手段。而在這一領(lǐng)域,一種新型的檢測(cè)工具——“鱟試劑”(Limulusamebocytelysate,LAL),以其獨(dú)-特...
滅菌效果靠它把關(guān)!生物指示劑如何成為醫(yī)療安全的“定心丸”?2025-02-10
生物指示劑作為一種特殊的活微生物制品,在現(xiàn)代醫(yī)療和工業(yè)生產(chǎn)中的滅菌過(guò)程監(jiān)控中扮演著不-可-或-缺的角色。它們通過(guò)特定的抗力機(jī)制,能夠?qū)缇幚淼男ЧM(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),并為質(zhì)量控制提供可靠的數(shù)據(jù)支持。生物指示劑本質(zhì)上是一種帶有...
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